Изготовление Перекиси Ацетона, в народе ласково "КИСА" - иницииюрующей взрывчатки(ИВ)

"Киса" это инициирующее ВВ. Способно взрываться от поджога или капсуля - детонатора. Без оболочки сгорает с резким хлопком но если его поджечь хотя бы в тонкой бумажной трубочке возникает детонация. Есть разные способы изготовления. Я опишу наиболее безопасный , дешевый и практичный способ , на мой взгляд. Требуемые материалы: Кислота соляная (не менее 60%) Ацетон Гидроперит(лекарство в таблетках, продаётся в аптеках) Оборудование: Стеклянный стакан Стеклянная палочка Молоток Фильтр Процедура изготовления: 1)Залейте 1/4 стакана ацетоном. 2)Прилейте туда 1/3 от объёма ацетона кислоты. Перемешайте палочкой .Подождите пока смесь охладится до нормальной температуры (10 - 15 минут) 3)Раскрошите гидроперит молотком прямо в пачках. 4)Засыпайте гидроперит в стакан порциями по 4 - 6 таблеток. Перед тем как засыпать новую порцию старая должна растворится. Продолжайте процесс до тех пор пока гидроперит будет растворятся. На такой метод уходит где-то 1/3 стакана гидроперита. Но если вести растворение при температуре примерно 0 или даже ниже то киса начнёт выпадать уже в процессе растворения и гидроперита удастся растворить больше. естественно выход кисы будет тоже больше при тех же затратах ацетона и солянки. 5)Поставьте стакан в холодное место ( холодильник) и через дня два выпадет в виде белых кристаллов готовое вещество ( примерно 50% ,другие 50% выпадут в течении недели). 6)Отфильтруйте содержимое стакана. 7)Отфильтрованные кристаллы промойте прямо на фильтре несколько раз. Киса готова, но для длительного хранения его нужно стабилизировать. Пластификация ВВ. Для этого ВВ есть пара хороших способов пластификации: первыйболее безопасный, но полученное ВВ хуже храниться и слабее взрываетсяи второй, более опасный, но и результат лучше.  Первый способ: Растворите в ацетоне кусочек целлулоида или нитроцеллюлозныйклей, или вообще любой клей или пластмассу, которая в нем растворитсяв количестве 1-5% по весу. В полученный раствор насыпьте ВВ досметанообразного состояния, поместите в бумажную форму и высушите.Пока смесь мокрая, сделайте по оси формы углубление для детонатора(например, карандашом). Должен получиться слабосвязанный комок белоговещества, похожего на пенопласт. Внимание! После изготовления формы нив коем случае ни бейте по ней, не ковыряйте ее и пр., так как все этоможет вызвать детонацию. Второй способ: ДА плавиться при 90 градусах Цельсия и затем застывает. Насыпьтенебольшую порцию ВВ (5г.) в эмалированную ёмкостьи поместите ее в кастрюлю побольше размером, заполненную водой("водяная баня") и доведите воду до кипения. По мере прогревавнутренней кастрюли ВВ должно расплавиться. Вылейте расплав в бумажнуюформу, повторите описанные действия с новой порцией, пока бумажная форма незаполниться. Опасность здесь заключается в том, что расплав ВВ намного болееопасен в плане детонации, поэтому советуется работать с небольшимипорциями. и крайне осторожно. Chemical brain: я делал из персоли 3 с лимоном получилось. если делать из простой то нихера хоть его и ( пытался выделить действием серки на персоль - щелоч нейтрализовалась, но .... короче непонраву мне все это. потом раствор отфильтровал добавил серки.( раствор кстати все как ни фильтруй все время кристалы белые выпадают) все закипело кристаллы пропали получилось говно какое-то - вода. ладно а из 3 персоли вот журнальные записи: 09.12.2000 (получение перекиси водорода из отбеливателя персоль 3) Материалы химстакан на 800 мл персоль 3 - отбеливатель Процесс: Взял стакан налил туда воды, в воду добавил отбеливатель. Хорошенько перемешал, выпал осадок. осадок это вероятно гидросульфат натрия, а перекись в воде растворилась. отфильтровал и получил H2O2 в голубоватой водичке. Результат: положительный перекись получилась ее концентрация зависит от того сколько грамм отбеливателя вы будете смешивать на мл воды. №3 09.12.2000 (Получение Диперекиси А из перекиси выделенной из персоли 3) Материалы; Хим стакан на 800 кислота серная 93 % ацетон - магазинский технический 0 С индикаторная бумага - но можно языком. перекись из персоли 3 - концентрация - неизвестно мне % Взял налил в стакан 50 мл кислоты, добавил 50 мл перекиси и добавил охлажденного ацетона 100 мл с охлажденного выход больше. Раствор не испортился все ок. Реакция шла быстро очень,  буквально на глазах весь ацетон прореагировал.( и очень интересно стала проходить реакция обычно бывает, что ДА образуется в промежуточном слое, а тут у меня сразу произошло разделение на слои ( это 30 % ацетона залил). После следующей добавки ацетона образовался еще один слой посередине ацетона ( посередине верхнего слоя). У меня оставалась перекись и я решил ее туда ж долить, после добавления туда еще 50 мл мой ДА начал пропадать, - перелил перекиси. Ладно немного постояло минут 5 я туда добавил воды холодной грамм 300. У меня вся лишняя перекись наверху оказалась ДА не смешивалась с непереработанной неход в верху перекисью, а двигалась по кругу то в верх то вниз, потом все осело вниз. Я соответственно решил промыть. Слил верх сколько можно и опять долил 50 мл воды посветлела смесь. Так планирую делать до тех пор пока хорошо не промоется и вода не будет нейтральная , что и всем советую. Результат: вполне удовлетворительно, не смотря ни на что. Вывод: Сделал для себя вывод то, что ДА лучше промывать тем способом что выше описан. Так как раньше я пробовал промывать в тряпке( у меня то тряпка горит , то кипеть все начинает - в общем говно полное) а тут взял промыл долго ( но не очень ) правда но зато результат на лицо и без потери изделия. А кто сразу пластифицировать собирается в воде то  вообще цены нет рецепту. Сразу воду нагревайте и туда сливайте эту хрень она пластифицироваться должна я пробовать не стану мне не нужно да и за башку переживаю- чтоб неоторвало тьфу тьфу тьфу. CAN: Короче я беру литровую банку ....доливаю ацетон гдето 1\3 банки.....затем доливаю электролита 2\3 банки.......затем где то с горсть сыплю "Персоль НБ-2 СУПЕР" и через 1.5 часа получаю дохера осадка...персоль советую брать тока эту...остальные-дрянь .. затем фильтрую ... мою ... сушу. .. плавлю ... взрываю ... фигею. вот и все ... велика премудрость Выход Д.А. в больших кол-вах, малыми не делаю :) 1 способ: с жидкого отбеливателя "ПЕРОКС" берем 1 бутылку ацетона, берем 1(бутылка 1 Литр. стоимость около 13р.) бутылку жидкого отбеливателя "ПЕРОКС" и берем 200-500мл электролита(я беру обычно около 300-400мл). Электролит вливаем в 2/3 отбеливателя(можно и в весь отбеливатель т.е. 1 Л. но у меня от этого выход Д.А. больше не стал)и даем отстоятся, когда все это отстоится, то выглядеть это будет так: на верху плавает что-то в виде мыла(сметанообразное)а внизу жидкость, теперь фильтруем эту жидкость(я фильтрую через тряпку) и в отфильтрованную жидкость приливаем ацетон. Все, теперь ждем выпадения Д.А. 2 способ: с жидкого отбеливателя "ПЕРОКСи" нужно: 1 бут. ацетона, 2 бут. жидкого отбеливателя "ПЕРОКСи"(0.5л 1 бутылка, 9руб.) и электролит 200-500мл. в 1л "ПЕРОКСи" приливаем электролит, перемешиваем и туда же приливаем ацетон. Все, ждем выпадения Д.А.Этот способ лучше тем, что ничего отцеживать не надо, но выход с 1Л. "ПЕРОКСи" меньше чем с "ПЕРОКС". Теперь про смесь Д.А. с АС(аммиачной селитрой): смешайте 1 часть Д.А. с 2 частями АС и всыпьте это в банку, вставите туда небольшой детонатор(я делал из Д.А.) и используйте по назначению. Сразу предупреждаю, что смесь получается довольно мощной: испытания проводились на дереве в лесу с диаметром ствола дерева около(визуально) 40-60см, в этом дереве была выдолблена ямка и вставлена банка со смесью(банка 500-700мл(точно не помню)набита смесью на 3/4), после чего взорвана, ствол дерева отлетел на расстояние 1-1.5 метра, осколки дерева разбросало на расстояние до 10 метров. Про пластификацию Д.А.: Одни советуют пластифицировать целюлоидом, другие плавить, я не пробовал целюлоид, а плавить, рисковать не стал бы. Я делаю так : Д.А. смешиваю с Эпоксидным клеем, до тех пор пока вся эта масса будет нормально перемешиваться с новой порцией Д.А., после чего заливаю в форму(я использую спичечные коробки) и сушу, сушится все это около 4-6 часов(обычно), после чего смесь становится очень крепкой, зажигается она не хуже простои Д.А. Господа-товарищи пиротехники! Я думаю, никто не будет спорить что ДА является ; среди прочих ИВВ ,легко изготавливаемых в бытовых условиях и пользуется заслуженной любовью среди Вас (и не зря!!) Существует много способов получения с исп. Пергидроля, перокса, персоли, серной, соляной, ортофосфорной и т.д. и т.п. Что ж, как говорится; на вкус и цвет товарищей нет;. Я на досуге немного поэкспериментировал, и вот что получилось: Исходные в-ва: Н2О2 30% медицинская, ацетон технический, НСl конц. 25% (ХЧ). Были изготовлены три разные партии, отл. друг от друга содержанием НCL. Во всех случаях базовым вариантом служила смесь Н2О2 + ацетон 1\1 по объему (100 мл + 100 мл). Соляная к-та была добавлена в кол-ве для смеси №1-5 мл, №2-10 мл,№3-20 мл. Конечный выход ДА после сушки: №1.......75 граммов(выдержка смеси 4 суток) №2.......77 граммов( Выд. 2 сут.) №3........73 граммов.(выд.2 суток, структура ДА комковатая получилась) Вывод: Кол-во HCL целесообразно применять в кол-ве не более 10 мл Меньшее сод. к-ты незначительно уменьшает выход ДА, однако скорость реакции при этом падает(для 5 мл- в два раза.) А кому охота долго ждать!!! Теперь полная версия технологии получения ДА. Влить 100 мл Н2О2 в 0,5л банку, добавить 10 мл НCL (отмерить можно пластиковым одноразовым шприцем на 20 мл, у кого нет мерного цилиндра) Сильно охладить в морозильной камере холодильника до -15 град., бутылку ацетона -тоже. Прилить к смеси Н2О2+ацетон 100 мл охлажденного ацетона, перемешать и закрыть полиэт. крышкой. Смесь начнет нагреваться. Внимание, очень важный момент: Повышение температуры на этом этапе выше 35-40 град. нежелательно, т.к. почему-то уменьшается выход ДА. Далее я оставлял в холодильнике на нижней полке 1 сутки + 1 сутки при комн.темп. в темном месте, например шкафу(Н2О2 не любит света!!!) Заливал для нейтрализации 5% бикарбонатом натрия( это вопрос спорный, конечно, надо - не надо. Я обязательно делаю ,береженого Бог бережет;)Далее промывка 2-3 раза водой ,отжимал через парашютный шелк и сушил сутки. Насчет химической стойкости ,вопрос такой задавался, и совершенно правильно ,отвечаю ;без базара: На этом рецепте не одно поколение пиротехников благополучно выросло, чего и вам искренне желаю! Только делайте все правильно. Желаю удачи,Сергей! В общем, я делаю ТА так: Реактивы: Иду в магазин "Автозапчасти” и покупаю банку электролита (26%) объёмом 1 литр за 26 рублей. Прихожу домой и делаю вот что – беру чашку из фарфора (обыкновенная не металлическая и не пластмассовая чашка) обязательно тонкую, с толщиной стенки примерно 0,5 – 0,6 мл. т.к. чашка с толстыми стенками может лопнуть. И ставлю на газовую плиту, заливаю электролит в чашку примерно в половину объёма и включаю газ на самый маленький огонь. Жидкость кипит где-то  минут 20. Проверяю готовность кислоту с помощью спички, опускаю её в кипящую жидкость и, если она становится абсолютно чёрной менее чем за 5 секунд, то кислота готова. По моим расчётам её концентрация примерно 60%.  На глаз за время кипячения объём смеси уменьшается примерно вдвое. Потом остужаю и переливаю в стеклянную банку. Серная кислота выполняет роль катализатора в реакции и чем выше её концентрация, тем быстрее пройдёт реакция, но есть небольшие "но”. Можно использовать и сразу покупной электролит, тогда реакция займёт 2-3 дня для боле полного выхода. Если использовать кислоту крепкую (50-70%) то реакция идёт быстро и с незначительным нагревом, который незаметен при стоянии реактора на нижней полке холодильника. И реакция займёт 6-12 часов. Ежели использовать кислоту 80% и выше, то реакция занимает 30минут - 1час, и к тому же при вливании ацетона ТА выпадает в осадок сразу же, но происходит сильное разогревание смеси и её необходимо охлаждать, а это дополнительная суета. Поэтому рекомендую использовать кислоту 50-60%. Следующий этап – хождение по магазинам с лаками и красками в поисках ацетона. Чаще всего на глаза попадается "Ацетон технический”, но у меня он почему-то не идёт. Видимо из-за примесей керосина и т.д. К тому же получается ТА в меньших количествах и имеет запах керосина и бензина, который почти не выветривается. И потому я рекомендую поискать бутылки с надписью "Ацетон” без - технический. Там содержится чистый ацетон, при капании на бумагу он должен испарятся быстро и не оставлять абсолютно никаких пятен. Я его встречаю только в бутылках по 0,5 литра из зелёного стекла либо с завинчивающимися крышками, либо в бутылках как из-под пива. Он стоит 24 рубля. Далее иду в аптеку и покупаю штук 10 упаковок гидроперита по 2,50 – 2,90 рублей за пачку. Приношу домой и сразу прокатываю таблетки прямо в пачках бутылкой. Что бы потом он быстро растворялся. Теперь непосредственно синтез: Обычно я беру такие пропорции: 5  мл.   - Серная кислота 6  табл.- Гидроперита 10мл.   – Ацетон Приливаю в стеклянный стакан кислоту – 5 мл. с помощью шприца и засыпаю 6 растолканных таблеток гидроперита. Жду, когда хотя бы половина всего порошка не растворится. Происходит сильное уменьшение температуры смеси, (я думаю до минусовой температуры). После этого с помощью шприца я заливаю 10мл ацетона. Смесь сразу начнёт немного нагреваться, ничего страшного, высоко она не поднимется. И ставлю стакан на нижнюю полку холодильника на 6 часов (стакан надо закрыть сверху крышкой, что б ацетон не испарялся). Обычно я начинаю готовить смесь часов в 7 вечера и оставляю её на ночь. К утру вместо жидкости в стакане будет масса, похожая на творог. Я выкладываю её на платок и фильтрую под струёй холодной воды минут 5, затем столько же обрабатываю раствором соды, а потом опять водой минут 5. Вываливаю сабж на промокашку и сушу под настольной лампой минут 30. Сухую ТА заворачиваю в бумажку и закладываю в коробок, где и храню. Лучше делить смесь на несколько маленьких частей и хранить в разных местах, для безопасности. А раз в неделю проверять порошок на предмет появления сильного запах уксуса и ацетона, появления маслообразной жидкости – не рискуйте, выкидывайте. У нормальной ТА слабый запах, напоминающий запах ацетона, но очень разбавленного. И последний совет : я рекомендую использовать не всякие там фитили, а самые обыкновенные лампочки или нихромовую проволоку 0,6 мм, которая надёжно раскаляется от батареи типа Крона. Фитили, бывает, иногда отказывают или тормозят (я сам это проверил- фитиль на основе карамельки вроде как потух, но на самом деле просто пошло тление и даже не видно было дыма, когда я подошёл и начал крутить набивку для размягчения, то он резко воспламенился и 6 грамм ТА взорвалось буквально у меня в руках, я 2 недели ходил с синей правой кистью, которая ужасно болела, и почти не двигалась). А электрозапалы возводятся только тогда, когда ты нажмёшь на кнопку. Но у каждого своё мнение и способы, поэтому дерзайте.